Médicaments - page 3

Fiches médicaments Mieux délivrer Recherche et innovation
Sertraline : c’est la fin des préparations magistrales prises en charge
Mieux délivrer

Sertraline : c’est la fin des préparations magistrales prises en charge

La remise à disposition des spécialités à base de sertraline 25 mg et 50 mg amène l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) à abroger la mesure transitoire qui autorise le remplacement des médicaments par des préparations magistrales.
Téralithe : hausse de prix sur fond de tension d’approvisionnement
Fiches médicaments

Téralithe : hausse de prix sur fond de tension d’approvisionnement

Alors que la spécialité Téralithe LP 400 mg est toujours difficilement disponible, une hausse de son prix ainsi que de celui de la forme à libération immédiate, Téralithe 250 mg, est annoncée.
Novo Nordisk annonce l’arrêt de plusieurs antidiabétiques
Fiches médicaments

Novo Nordisk annonce l’arrêt de plusieurs antidiabétiques

Le laboratoire danois Novo Nordisk annonce l’arrêt de commercialisation de 6 spécialités antidiabétiques à base de répaglinide et d’insuline au 30 septembre prochain. Des solutions de remplacements sont d’ores et déjà disponibles.
Acide tranexamique oral : un médicament sans prescription
Fiches médicaments

Acide tranexamique oral : un médicament sans prescription

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) retire l’acide tranexamique oral de la liste I des substances vénéneuses, ce qui entraîne l’assouplissement des conditions de délivrance du médicament Haima du laboratoire Cemag Care, indiqué dans le traitement des règles abondantes.
Publicité
Hypercholestérolémie : 5 points clés sur Quiloga
Fiches médicaments 1

Hypercholestérolémie : 5 points clés sur Quiloga

Quiloga est une association fixe de rosuvastatine et d’ézétimibe, indiquée dans le traitement de l’hypercholestérolémie. Disponible en plusieurs dosages, il combine deux mécanismes d’action complémentaires pour réduire le taux de cholestérol. La présentation 5 mg/10 mg est la première spécialité à proposer cette combinaison à ce dosage.
Ixchiq : autorisé chez les 65 ans et plus ?
Fiches médicaments

Ixchiq : autorisé chez les 65 ans et plus ?

En France, l’ANSM lève la contre-indication temporaire d’Ixchiq, vaccin contre le chikungunya pour les seniors, mais le Ministère en charge de la santé la maintient. Détails des risques, effets indésirables rapportés et contre-indications médicales.
Médicament à dispensation particulière : focus sur Colprone
Mieux délivrer

Médicament à dispensation particulière : focus sur Colprone

La médrogestone, principe actif de Colprone, est un progestatif de synthèse indiqué dans plusieurs affections gynécologiques.
Qu’est-ce que le syndrome de la peau rouge ?
Mieux délivrer

Qu’est-ce que le syndrome de la peau rouge ?

[QUESTION DE COMPTOIR] Une jeune femme rentre dans la pharmacie, le visage marqué par une rougeur diffuse. Elle explique avoir arrêté récemment une crème à base de corticoïdes qu’elle utilisait depuis plusieurs mois sans avis médical, dans l’espoir d’un effet éclaircissant. Depuis l’arrêt, sa peau brûle et la démange. Inquiète, elle vous demande conseil.
Omjjara, traitement de la splénomégalie dans la myélofibrose
Fiches médicaments

Omjjara, traitement de la splénomégalie dans la myélofibrose

Le laboratoire GSK lance un médicament orphelin indiqué en hématologie pour le traitement de la splénomégalie ou d’autres symptômes associés à la myélofibrose. Omjjara (momélotinib) se décline en 3 dosages : 100 mg, 150 mg et 200 mg. Disponible à l’hôpital et en ville, il est remboursable à 30 %.
Maladie d’Alzheimer : Leqembi, le grand espoir qui fait flop
Recherche et innovation

Maladie d’Alzheimer : Leqembi, le grand espoir qui fait flop

La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu un avis défavorable concernant l’accès précoce au Leqembi, anticorps monoclonal développé par Biogen et Eisai. Le bénéfice clinique a été jugé trop limité face à des effets indésirables graves.
Novo Nordisk arrête la commercialisation de Victoza
Fiches médicaments

Novo Nordisk arrête la commercialisation de Victoza

L’Agence européenne du médicament (EMA) a confirmé que le laboratoire Novo Nordisk mettra fin à la commercialisation de Victoza dans l’ensemble de l’Union européenne et de l’espace économique européen (UE/EEE) d’ici fin 2026.
La surveillance évolue pour la clozapine
Mieux délivrer

La surveillance évolue pour la clozapine

L’ANSM actualise les recommandations de surveillance de la clozapine. Les seuils de polynucléaires attendus pour pouvoir instaurer ou poursuivre le traitement ainsi que le rythme des contrôles changent.
Publicité
Publicité
Les + lus Les + récents
  1. Fraude, surconsommation, mésusage : l’Assurance maladie lance le téléservice Adac
  2. Lilly annonce l’arrêt de plusieurs insulines
  3. Compresses stériles : des tarifs bientôt comprimés
  4. Grippe : 5 points clés sur Fluad, nouveau vaccin adjuvanté
  5. Fin de la commercialisation de Lasilix Retard 60 mg
  1. Comptoir officinal : optimiser l’espace sans sacrifier la relation patient
  2. Reishi, shiitaké, maitaké : la poussée des champignons médicinaux
  3. Budget de la sécu 2026 : quelles mesures concernent les pharmaciens ? 
  4. Cancers féminins : des voies de traitements prometteuses
  5. Vitamine A Blache 15 000 UI/g : un remplaçant pour Vitamine A Dulcis