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Plan hivernal 2025 : l’ANSM anticipe après un bilan 2024 maîtrisé
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Plan hivernal 2025 : l’ANSM anticipe après un bilan 2024 maîtrisé

Chaque hiver, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) déploie un plan hivernal pour assurer la disponibilité des médicaments essentiels. Le bilan positif de la saison 2024-2025 et le retour d’expérience des acteurs permettent d’affiner les mesures pour la prochaine saison.
Mucoviscidose : rupture de Tobi Podhaler, alternative et recommandations
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Mucoviscidose : rupture de Tobi Podhaler, alternative et recommandations

Le laboratoire Viatris informe d’une rupture de stock du Tobi Podhaler 28 mg. Pour garantir la continuité des soins chez les patients atteints de mucoviscidose, le recours à Tobi 300 mg/5 ml est recommandé en alternative.
Vitamine A Dulcis : modalités de commande et délivrance des dernières boîtes
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Vitamine A Dulcis : modalités de commande et délivrance des dernières boîtes

Le laboratoire AbbVie détaille les modalités de commande des dernières boîtes de Vitamine A Dulcis, dont la commercialisation a cessé fin juin 2025. Conditions de délivrance, stock résiduel et recommandations de l’ANSM : tout ce qu’il faut savoir.
Sanofi gèle le déremboursement de Praluent sous la pression des autorités
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Sanofi gèle le déremboursement de Praluent sous la pression des autorités

Accès au traitement, tensions d’approvisionnement, arbitrages tarifaires : le laboratoire suspend sa demande de déremboursement de son anti-PCSK9, en quête d’un accord durable avec l’État.
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Médicament à dispensation particulière : focus sur Tarceva
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Médicament à dispensation particulière : focus sur Tarceva

L’erlotinib, principe actif de Tarceva, est un inhibiteur de tyrosine kinase indiqué dans le traitement de certaines formes de cancer bronchique non à petites cellules ainsi que du cancer du pancréas métastatique (indication non remboursée).
La transidentité a enfin des recommandations pour sa prise en charge médicale
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La transidentité a enfin des recommandations pour sa prise en charge médicale

Accompagnant l’évolution sociétale de la perception de la transidentité, la Haute Autorité de santé (HAS) publie ce 18 juillet les premières recommandations sur la prise en charge médicale de l’adulte transgenre. L’objectif est d’assurer la qualité du parcours de soins et réduire les inégalités territoriales. Première étape nécessaire avant une évolution plus profonde.
Deux niveaux d’ALD pour le diabète de type 2 ?
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Deux niveaux d’ALD pour le diabète de type 2 ?

Ce mardi 8 juillet, la Cour des comptes a présenté un rapport sur la prévention et la prise en charge du diabète et plus particulièrement celui de type 2. La maladie représente 5,3 % des dépenses de santé et sa prévention constitue un levier d’économie en plus d’un enjeu de santé publique. Parmi les propositions du rapport, la création d’une ALD spécifique à 2 niveaux intégrant la prise en charge de mesures de prévention secondaire.
Biosimilaires : comment trouver un accord gagnant-gagnant ?
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Biosimilaires : comment trouver un accord gagnant-gagnant ?

Organisée par la Fédération des syndicats pharmaceutiques de France (FSPF) dans le cadre des Amphis de l’officine le 1er juillet 2025, une table ronde a mis à nu les impasses économiques qui freinent la substitution des biosimilaires en pharmacie de ville. Face à la désaffection croissante des professionnels, les syndicats appellent à un rééquilibrage urgent du cadre conventionnel et logistique.
Biosimilaires : les pharmaciens prêts à prendre la main, sous conditions
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Biosimilaires : les pharmaciens prêts à prendre la main, sous conditions

Substitution officinale, formation, confiance des patients et logistique : lors des Amphis de l’officine organisés le 1er juillet à Paris, pharmaciens, industriels et représentants de patients ont échangé sur les freins et leviers du développement des biosimilaires à l’officine. Un exercice de pédagogie, mais aussi un signal politique pour accélérer le déploiement d’un marché encore trop peu mature.
Benzodiazépines : les petits conditionnements à privilégier
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Benzodiazépines : les petits conditionnements à privilégier

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) poursuit son engagement pour le bon usage des benzodiazépines utilisées dans le traitement de l’insomnie. Elle demande désormais aux laboratoires de proposer des conditionnements avec un nombre réduit de comprimés comme c’est le cas, déjà, pour 3 médicaments.
Médicament à dispensation particulière : focus sur Tégrétol
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Médicament à dispensation particulière : focus sur Tégrétol

À compter du 30 juin 2025, toutes les patientes traitées par carbamazépine (Tégrétol) — y compris celles déjà sous traitement — devront obligatoirement présenter une attestation annuelle d’information cosignée avec leur prescripteur. Ce document vise à garantir la bonne compréhension des risques liés à la prise du médicament en cas de grossesse.
Infections à VRS : la prochaine campagne de prévention se prépare
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Infections à VRS : la prochaine campagne de prévention se prépare

Un nouveau DGS-Urgent annonce, ce jeudi 26 juin, les modalités de mise en œuvre et le calendrier de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nouveau-nés et des nourrissons contre le virus syncytial respiratoire (VRS).
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