La Mutualité française dit non à une directive européenne

La proposition de directive européenne sur l’information des patients, adoptée par le Parlement européen, donne depuis 5 ans du fil à retordre à la Mutualité française. Elle s’oppose à cette proposition qui autorise l’industrie pharmaceutique à informer directement les patients sur des médicaments soumis à prescription. Malgré certaines restrictions concernant la communication dans la presse et sur Internet et plus de 300 amendements, cette directive, selon la Mutualité française, organise la dérégulation de la communication des laboratoires pharmaceutiques vers le grand public, source d’inflation des dépenses sans bénéfices additionnels pour la santé.

Une autorité indépendante

« L’information des patients sur le médicament doit être aux mains d’une autorité nationale indépendante, à l’abri des conflits d’intérêts, pour pouvoir en garantir l’indépendance, la transparence, la validité, la fiabilité et l’objectivité », réclame Laure Lechertier, responsable du département politique du médicament à la Mutualité française.

Reprenant les résolutions d’un rapport sur le médicament en 2009 déposé devant l’Assemblée nationale et très critique sur le contenu de cette directive, la Mutualité souligne le rôle et la responsabilité des autorités sanitaires dans l’information des patients, notamment de la HAS, mais aussi du pharmacien d’officine. « La vraie valeur ajoutée est d’apporter au patient des informations sur sa pathologie et des explications sur les traitements pour lui permettre de faire des choix éclairés », précise Laure Lechertier, estimant que ce travail peut être réalisé dans le cadre de partenariats entre l’Ordre des pharmaciens et les autorités sanitaires. Affaire à suivre, la directive devant être modifiée par la Commission européenne.