Xagrid et génériques : penser aux problèmes sanguins

Suite à une analyse des données de pharmacovigilance des laboratoires commercialisant de l’anagrélide (Xagrid et génériques) de nouvelles recommandations ont été éditées, en accord avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) :

– l’arrêt brutal de traitement doit être évité en raison du risque d’augmentation soudain du nombre de plaquettes et de complications thrombotiques potentiellement fatales, telles que l’infarctus cérébral ;

– la numération plaquettaire doit être controlée fréquemment en cas d’interruption de traitement ;

– indiquer aux patients comment identifier les premiers signes et symptômes évocateurs de complications thrombotiques, telles que l’infarctus cérébral et les alerter sur la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes.

Les différents résumés des caractéristiques du produit (RCP) seront mis à jour pour inclure les dernières données et recommandations.