Rappel de lots de systèmes au peroxyde 3 % pour lentilles de contact

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Rappel de lots de systèmes au peroxyde 3 % pour lentilles de contact

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Publié le 16 juin 2025 | modifié le 25 juin 2025
Par Ophélie Milert
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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) informe du retrait de plusieurs lots de dispositifs médicaux de désinfection de lentilles de contact, fournis par la société Disop S.A.

Pour donner suite à de nombreuses plaintes d’utilisateurs, Disop a décidé de rappeler certains lots de ses systèmes de désinfection au peroxyde d’hydrogène à 3 %, associés à des comprimés de neutralisation. Ces dispositifs sont destinés au nettoyage quotidien de tous types de lentilles de contact : souples, rigides, jetables, en hydrogel ou en silicone hydrogel.

Le fabricant a diffusé une mise à jour de la liste des produits concernés le 23 juin 2025, les informations sont détaillées dans le communiqué officiel disponible sur le site de l’ANSM.

Enquête en cours

L’enquête interne a révélé que certains comprimés de neutralisation ne se dissolvaient pas correctement, entraînant une neutralisation incomplète de la solution désinfectante. Cela peut exposer l’utilisateur à une solution trop agressive pour l’œil.

À ce jour, aucun cas de lésion oculaire permanente grave n’a été signalé.

Symptômes rapportés

Les utilisateurs ont rapporté divers effets indésirables après utilisation :

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  • Irritations oculaires
  • Douleurs et sensations de brûlure
  • Inflammations ou rougeurs

Ces symptômes peuvent entraîner des cas de kératite, inflammation des paupières, hyperémie conjonctivale.

Que faire à l’officine ?

Vérifiez vos stocks en officine et identifiez les lots à rappeler (en vous référant aux numéros de lot sur l’emballage). Si possible, informez les patients ayant acquis ces produits.

Un formulaire de retour est disponible pour transmission au laboratoire Disop. Il est possible de joindre le fabricant directement à l’adresse électronique suivante : recall@disop.com

Informations à transmettre aux patients

Si un patient possède un produit concerné : il doit cesser de l’utiliser et ne pas le jeter, mais le rapporter à la pharmacie ou au point de vente.

En cas de gêne oculaire : il doit rincer abondamment les yeux avec du sérum physiologique ou des larmes artificielles stériles.

Si le produit a été utilisé sans effet indésirable, aucune action spécifique n’est requise.