Prozac et Cymbalta : arrêt de commercialisation annoncé par Lilly

Le laboratoire Lilly vient d’annoncer l’arrêt de la commercialisation en France de deux de ses traitements historiques dans le domaine de la psychiatrie : les antidépresseurs Prozac et Cymbalta. Lilly précise que ces décisions ne reposent ni sur un problème d’efficacité, ni sur un risque de sécurité. Elles s’inscrivent dans une stratégie de réorganisation du portefeuille afin de concentrer les ressources sur d’autres spécialités, tout en tenant compte de la large disponibilité des génériques de fluoxétine et de duloxétine en France.

Des arrêts de commercialisation programmés

La distribution de Prozac 20 mg gélule (fluoxétine), boîte de 14 gélules (CIP 34009 331 009 5 7) cessera à compter du 31 octobre 2025, avec des commandes possibles jusqu’à épuisement des stocks, au plus tard en décembre 2025.

Pour mémoire, Prozac 20 mg en comprimés dispersibles n’était plus commercialisé depuis novembre 2020, et la solution buvable avait été retirée du marché en mars 2021, laissant la gélule comme seule forme disponible, avec des alternatives génériques.

La commercialisation de Cymbalta 30 mg et 60 mg gélules gastrorésistantes (duloxétine), boîtes de 28 gélules (CIP 34009 365 864 5 1 000 et 34009 365 865 1 2) s’arrêtera au 31 octobre 2025, avec des commandes acceptées jusqu’à fin novembre 2025.

Anticipation

L’arrêt de commercialisation de Prozac et de Cymbalta nécessite une anticipation en officine : repérer les patients concernés, envisager une alternative thérapeutique et garantir la continuité des soins, notamment via les nombreux génériques déjà disponibles.