Une origine génétique ?

Des chercheurs canadiens ont identifié une mutation génétique qui pourrait être à l’origine de scolioses familiales. Ayant analysé le génome d’une famille dont plusieurs membres présentaient une scoliose sans cause identifiée, ils ont mis en évidence un variant du gène POC5. Ce gène est également présent chez le poisson zèbre. L’étude chez cet animal a montré que la mutation génétique provoquait une déformation de sa colonne vertébrale, et ce au stade embryonnaire. Les chercheurs se sont en outre aperçus que la protéine exprimée par le gène était fortement présente dans le cerveau du poisson. Ces découvertes pourraient à terme permettre une identification précoce des personnes à risque de scoliose, avant même que les symptômes ne se déclarent à l’adolescence.