Un jour, un médicament : Elaprase dans le syndrome de Hunter

L’idursulfase Elaprase du laboratoire Takeda est la première, et la seule à ce jour, thérapeutique enzymatique substitutive indiquée pour la prise en charge du syndrome de Hunter.(mucopolysaccharidose de type II). Il s’agit d’une maladie génétique rare de surchage lysosomale.

Ce médicament peut s’administrer à domicile par voie intraveineuse sous la surveillance d’un médecin ou d’un autre professionnel de santé, après plusieurs mois de traitement en milieu hospitalier. La perfusion dure 3 heures mais peut être progressivement ramenée à 1 heure si aucune réaction associée à la perfusion n’est observée.

Inscrit sur liste I, Elaprase (flacon de 3 ml, prix hors honoraires de dispensation : 2 688,78 €, remb. SS à 100 %, CIP : 34009 302 365 3 6) est soumis à prescription hospitalière réservée à certaines spécialités. Les boîtes sont à conserver au réfrigérateur entre +2 °C et + 8°C.