Hémopathies malignes : un appel en faveur des innovations thérapeutiques

Alors que se prépare la loi de financement de la Sécurité Sociale pour 2019, cinq associations de patients souffrant d’hémopathies malignes se mobilisent pour un accès plus rapide et plus équitable aux innovations thérapeutiques en France.

Action leucémies, l’Association française des malades du myélome multiple (AF3M), l’Association de soutien et d’information à la leucémie lymphoïde chronique et la maladie de Waldenström (SILLC), Connaître et combattre les myélodysplasies (CCM), et France lymphome espoir demandent notamment  au gouvernement :

– de revoir les dispositifs d’accès précoce à l’innovation (ATU de cohorte et ATU nominatives) pour permettre leur application à chaque nouvelle indication d’un médicament innovant ;

– de refondre le dispositif d’évaluation des nouveaux médicaments car les critères de la HAS « sont aujourd’hui inadaptés pour les petites populations de malades sans alternative thérapeutique » ;

– de tester de nouvelles modalités de remboursement et de fixation des prix pour les innovations coûteuses (par exemple remboursement temporaire conditionné à l’apport de données supplémentaires, prix différenciés selon l’indication ou l’association avec un autre produit…).

Le tout passant par une coopération étroite entre toutes les parties prenantes, incluant les associations de patients concernées.