Vers un dépistage sanguin ?

Les femmes enceintes pourront peut-être bientôt bénéficier d’une simple prise de sang pour effectuer le dépistage de la trisomie 21. Ce test génomique fœtal sur sang maternel, actuellement au stade de l’essai clinique en France mais déjà autorisé dans d’autres pays européens, sera dans un premier temps réservé aux femmes à risque, identifiées comme telles après échographie et dosage de marqueurs sériques. Soit chaque année plus de 24 000 femmes enceintes, chez lesquelles le nombre d’actes invasifs potentiellement dangereux pour le fœtus pourra être réduit puisque seules les femmes dont le test est positif se verront proposer un caryotype sur prélèvement fœtal par amniocentèse. Si le Comité consultatif national d’éthique reconnaît l’intérêt de ce dépistage sanguin, il pointe tout de même les considérations d’ordre technique, organisationnel et économique qui rendent sa généralisation à l’ensemble des 800 000 femmes enceintes délicate en l’état actuel des choses.