Pas en postopératoire chez l’enfant

La Food and Drug Administration (FDA) américaine contre-indique les médicaments renfermant de la codéine dans le traitement de la douleur des enfants après une opération des amygdales et/ou des végétations. Cette décision fait suite à une analyse des données de pharmacovigilance qui a mis en évidence 13 décès et 3 cas de surdosage en lien avec la codéine depuis 1969 chez des enfants âgés de 21 mois à 9 ans. La posologie de l’antalgique était le plus souvent appropriée. La FDA recommande également, dans les situations non postopératoires, de prescrire la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte, en surveillant la fonction respiratoire. Pour mémoire, l’utili-sation antalgique de la codéine chez l’enfant est actuellement en cours de réévaluation par l’Agence européenne du médicament.