Lutéran, Lutényl et génériques : nouvelles conditions de délivrance

Pour prévenir le risque de méningiome, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) met en place comme annoncé, à partir du 1^er juillet 2021, de nouvelles modalités de prescription et de délivrance des médicaments à base de chlormadinone (Lutéran) et nomégestrol (Lutényl).

Le médecin doit désormais remettre à la patiente un document d’information lors de toute prescription ou renouvellement du traitement. Si le traitement est renouvelé depuis plus d’un an, prescripteur et patiente doivent signer une attestation annuelle d’information. Cette attestation doit être présentée au pharmacien à chaque délivrance du médicament. Si l’antériorité du traitement est de moins d’un an, le médecin doit apposer la mention « traitement inférieur à 1 an » sur l’ordonnance, mention indispensable pour que le pharmacien puisse dispenser le traitement.

L’attestation annuelle d’information et la mention sur l’ordonnance entrent en vigueur à compter du 1^er juillet pour les primoprescriptions, et à compter du 1^er janvier 2022 pour les renouvellements.