Biosimilaires en ville : le marché s’installe plus ou moins vite

En 2024, le taux de pénétration des génériques s’établit à 85,3 % en moyenne annuelle. Celui des médicaments biosimilaires a augmenté de 2,1 points en ville à 34,4 % en moyenne annuelle selon des données présentées le 15 janvier par le groupement d’intérêt économique Gers Data.

« La part des biosimilaires par rapport aux médicaments biologiques de référence a été en croissance constante tout au long de l’année pour atteindre 35,4 % en décembre 2024 », a relevé Patrick Oscar, directeur général de Gers Data. Elle reste toutefois très loin de l’objectif de 80 % affiché par la convention médicale pour fin 2025.

Les molécules substituables et les autres

Les traitements des neutropénies filgrastim et pegfilgrastim, déjà substituables en ville, affichent des taux de pénétration respectifs de 94,9 % et 89,8 %.

La ranibizumab prescrit dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), dont la substitution a été autorisée en novembre dernier, affichait un taux de pénétration de 6,4 % en fin d’année.

Avant même que la substitution par le pharmacien ne soit autorisée par arrêté ministériel, les groupes suivants ayant bénéficié d’un avis positif de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) obtiennent déjà de très bons scores pour certains :

Epoétine : 87,5 %

Follitropine alfa : 67,4 %

Tériparatide : 66 %

Adalimumab : 58,7 %

Etanercept : 58,5 %

L’énoxaparine obtient un taux beaucoup plus faible : 19,7 %.

En ce qui concerne les insulines pour lesquelles l’ANSM se montre opposée à la substitution, l’insuline glargine est déjà à 48,8 % de pénétration, mais l’insuline asparte à seulement 3,9 %.

Enfin, la somatropine (avis également défavorable de l’ANSM) est déjà à 54 % de pénétration.

Avec APMnews