Pénurie de chloroquine : Sanofi veille au grain

Les espoirs suscités par l’hydroxychloroquine (Plaquenil) comme recours contre l’infection par le Covid-19 fragilise la disponibilité de cette molécule.

De nombreuses officines déplorent actuellement des difficultés d’approvisionnement. Des personnes en font la demande au comptoir, sans savoir que la délivrance de ce médicament nécessite désormais la présentation d’une prescription.

Certains sont prêts à tout pour se procurer ce qu’ils pensent être un « remède miracle ». A tel point que l’Académie nationale de pharmacie est sortie de son silence jeudi 19 mars sur Twitter : elle « s’inquiète de voir, sur des sites Internet non autorisés, des offres de vente sans ordonnance de chloroquine ». L’institution rappelle que ce médicament -non validé comme traitement contre le coronavirus- doit respecter les circuits de distribution pharmaceutiques.

Le 18 mars, Sanofi, qui commercialise Plaquenil (et également la chloroquine -Nivaquine-), a annoncé sa mise à disposition gratuite pour traiter 300 000 patients du fait de résultats qui sont jugés prometteurs. Dans un courrier au Moniteur des pharmacies, le laboratoire français indique qu’il soutiendra les essais cliniques qui vont être déployés sur le territoire national « dès lors que les conditions protocolaires de ces essais seront réunies conformément aux bonnes pratiques cliniques en vigueur et validées par les autorités compétentes ».

A ce jour, le laboratoire affiche un stock suffisant pour traiter 300 000 patients en France.

Selon Sanofi, la priorité est de sécuriser la prescription et la délivrance de Plaquenil dans les indications de son AMM : traitement symptomatique d’action lente de la polyarthrite rhumatoïde,  lupus érythémateux, traitement d’appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques, prévention des lucites.

« Par conséquent et en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament, nous procédons à une surveillance particulière des commandes qui nous sont adressées relatives à cette spécialité aux fins de les contrôler et de les contingenter. Ceci afin de s’assurer que l’utilisation de ce médicament soit bien conforme à ses indications actuellement autorisées », indique le laboratoire.