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Biosimilaires et DM bientôt concernés ?
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Publié le 17 novembre 2012
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La possibilité de substitution par des médicaments biosimilaires, « génériques » de médicaments d’origine biologique, est en discussion au Sénat dans le cadre du PLFSS 2013. Quatre substances actives sont actuellement autorisées en Europe (époétine alfa, époétine zêta, filgrastim et somatropine). L’extension de la substitution aux dispositifs médicaux est également proposée dans un autre amendement.
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