L’Europe se penche sur les plantes

Le Parlement européen a adopté une directive modifiant la législation sur les médicaments traditionnels à base de plantes(2001/83/CE). Ils seront soumis à de nouvelles normes d’enregistrement, de qualité et de sécurité. Les médicaments sans licence ne pourront pas indiquer sur la notice ce qu’ils peuvent traiter ou guérir. L’étiquette devra décrire la nature et les principales priorités du produit et informer de l’apparition possible d’effets défavorables comme des interactions avec des denrées alimentaires et/ou d’autre produits pharmaceutiques. Enfin, le nouveau Comité des médicaments à base de plantes devra établir une classification et une liste de ces médicaments, comprenant notamment les indications thérapeutiques, les voies d’administration, les doses journalières et les effets défavorables possibles.