Information des patients : le LEEM prône un accès plus direct

Dans son rapport d’activité 2017, le comité de déontolovigilance des entreprises du médicament (Codeem), affilié au Leem, propose des évolutions réglementaires pour améliorer l’information à destination des patients.

Actuellement, les entreprises du médicament n’ont pas le droit de communiquer sur leurs produits, ni de s’adresser directement aux patients en dehors de procédures restrictives. Ce principe de précaution visant initialement à limiter les démarches publicitaires et commerciales a montré ses limites, notamment en cas de crise autour d’un médicament (rupture de stock, changement de formulation, de galénique ou d’emballage).

Le Codeem recommande donc l’introduction d’une définition claire de l’information médicale et scientifique pour la distinguer de la publicité. Par ailleurs, il estime que les acteurs relais de l’information (médecins, pharmaciens, associations de patients…) ne sont pas mobilisés de manière suffisante et demande une plus grande implication au travers de nouveaux canaux digitaux et outils d’information. Enfin, le Codeem propose la création d’une cellule de gestion de crise en lien avec les autorités sanitaires afin de permettre une plus grande réactivité.