Vaccin : l’EMA donne son autorisation à Johnson & Johnson

L’Agence européenne du médicament (EMA) a accordé ce jour une autorisation de mise sur le marché du vaccin de Johnson & Johnson. Ce dernier présente sur le papier de nombreux atouts : il ne nécessite qu’une seule injection et se conserve à une température standard (entre + 2 et + 8 °C) durant trois mois maximum. Chaque flacon contient 5 doses.

Testé sur près de 45 000 personnes lors de la phase III des essais cliniques, âgé d’au moins 18 ans, il a aussi affiché une efficacité de l’ordre de 85 % pour prévenir des formes graves du Covid-19. Johnson & Johnson a prévu de produire 1 milliard de doses par an. La substance active est produite par sa filiale Janssen sur son site de Leiden, aux Pays-Bas. Pour le reste Johnson & Johnson fait appel à des sous-traitants, dont certains en Europe, comme Sanofi à Marcy-L’Etoile (Rhône).

La recommandation de la Haute Autorité de santé (HAS) est attendue dans les prochains jours.