Une alerte de la FDA

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Publié le 7 septembre 2013
Par Yolande Gauthier
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Entre 1969 et 2012, la Food and Drug Administration (FDA) a recensé 91 cas de syndrome de Stevens Johnson ou de syndrome de Lyell et 16 cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée possiblement liés à la prise de paracétamol. Le rôle de la molécule dans l’apparition de réactions cutanées sévères a déjà été rapporté dans une trentaine de publications scientifiques, rappelle la FDA. Les symptômes surviennent entre moins de 24 heures et 8 jours après la prise de paracétamol, à des doses la plupart du temps normales. Même si ces effets cutanés sont jugés « rares » compte tenu de la fréquence d’utilisation de l’antalgique et de sa longue période de commercialisation, la FDA souhaite qu’un avertissement soit ajouté sur les boîtes de médicaments contenant du paracétamol.

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