- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Vigilances ›
- Une alerte de la FDA
Une alerte de la FDA
Entre 1969 et 2012, la Food and Drug Administration (FDA) a recensé 91 cas de syndrome de Stevens Johnson ou de syndrome de Lyell et 16 cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée possiblement liés à la prise de paracétamol. Le rôle de la molécule dans l’apparition de réactions cutanées sévères a déjà été rapporté dans une trentaine de publications scientifiques, rappelle la FDA. Les symptômes surviennent entre moins de 24 heures et 8 jours après la prise de paracétamol, à des doses la plupart du temps normales. Même si ces effets cutanés sont jugés « rares » compte tenu de la fréquence d’utilisation de l’antalgique et de sa longue période de commercialisation, la FDA souhaite qu’un avertissement soit ajouté sur les boîtes de médicaments contenant du paracétamol.
- Comptoir officinal : optimiser l’espace sans sacrifier la relation patient
- Reishi, shiitaké, maitaké : la poussée des champignons médicinaux
- Budget de la sécu 2026 : quelles mesures concernent les pharmaciens ?
- Cancers féminins : des voies de traitements prometteuses
- Vitamine A Blache 15 000 UI/g : un remplaçant pour Vitamine A Dulcis
