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Tensions d’approvisionnement en flécaïnide LP : du mieux, mais…
Selon l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), la situation s’améliore très progressivement pour l’approvisionnement en médicaments à base de flécaïnide LP, en tension au niveau mondial depuis plusieurs mois. Le retour partiel de ces médicaments conduit l’agence à rappeler que l’association dans une même dispensation de formes à libération prolongée (LP) et de formes à libération immédiate (LI) est déconseillée. « Si les spécialités disponibles ne permettent pas d’obtenir la totalité de la dose journalière prescrite, le remplacement par une spécialité LI en 2 prises par jour doit être privilégié ». Une gélule 150 mg LP peut ainsi être remplacée par 1 comprimé 100 mg LI le matin et ½ comprimé LI 100 mg le soir. A défaut, le recours à une préparation magistrale LI (1 gélule 75 mg matin et soir) est possible, mais l’ANSM indique que l’accès à la matière première acétate de flécaïnide « risque d’être difficile sur les trois premières semaines de décembre ».
Le protocole de mise à disposition de flécaïnide LP pour certains patients atteints de troubles du rythme ventriculaire est toujours en vigueur.
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