Naprosyne 1000 mg : contactez vos patients !

Le laboratoire Grunenthal retire du marché quatre lots de l’anti-inflammatoire non stéroïdien Naprosyne 1000 mg (naproxène), en raison d’une erreur de transcription en Braille du dosage imprimé sur la boîte. La mention en Braille indique en effet « 500 mg » au lieu de « 1000 mg », exposant certains patients à un risque de surdosage. Les mentions portées en clair sont conformes au dosage 1 000 mg.

Les équipes officinales doivent contacter les patients à qui ils ont pu délivrer des boîtes de Naprosyne 1000 mg issues des lots rappelés : 237T02, 237T03, 237T04 (tous trois se périmant en mai 2025) et 238V01 (péremption décembre 2025).

Les patients non-voyants ou malvoyants seront invités à rapporter les boîtes, même entamées, à la pharmacie. Le rappel de lots entraînant une rupture de stock en Naprosyne 1000 mg jusqu’à la fin du mois d’octobre, ces personnes devront consulter leur médecin pour envisager une alternative thérapeutique ou la prescription d’un autre dosage de naproxène afin de poursuivre leur traitement.

Les autres patients peuvent continuer à utiliser le médicament puisque les informations imprimées sont conformes.