Losartan Teva : retrait de lots

Une nouvelle impureté de type azide, appelée « impureté azoturée de losartan » a été mise en évidence dans certains médicaments à base de losartan et losartan/hydrochlorothiazide. Des investigations sont en cours au niveau européen pour déterminer si cette impureté est mutagène ou pas. En attendant les résultats, qui devraient être connus dans les prochaines semaines, la distribution de certains lots a été bloquée et d’autres sont retirés du marché.

C’est le cas de plusieurs spécialités du laboratoire Teva : 8 lots  de Losartan 100 mg, 9 de Losartan 50 mg et 6 de Losartan/hydrochlorothiazide. La liste détaillée des lots rappelés est accessible ici.

Un numéro vert 0800 513 411 a été mis en place pour toute information complémentaire.

L’Agence nationale de sécurité du médicament a d’ores et déjà émis des recommandations concernant le remplacement des traitements à base de losartan par le pharmacien dans un contexte de tensions d’approvisionnement.