Déclarer sur le nouveau site Pharmavigilance.fr de l’Ordre

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Publié le 19 mai 2012
Par Francois Pouzaud
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Stéphane Gloro, Vincennes (Val-de-Marne)

Je n’ai pas été informé du lancement de ce site. Même s’il est conçu pour faciliter l’accès, le remplissage et l’envoi de fiches de déclaration d’effets indésirables, je ne suis pas certain de l’utiliser. Cela suppose que toute l’équipe soit correctement informée et prête à transmettre de telles informations. Tout est un problème de temps, nous sommes submergés au comptoir par les tâches de délivrance. Il me paraît difficile de gérer en plus la saisie d’informations, leur enregistrement et leur transmission au centre régional de pharmacovigilance. En pratique, la détection d’un effet indésirable grave peut justifier l’orientation du patient vers un centre antipoison.

Michel Sicard, Royan (Charente-Maritime)

Je n’ai pas attendu la création du site pour déclarer des effets indésirables ou des interactions médicamenteuses au centre de pharmacovigilance de Poitiers. Il est évident que je vais m’en servir s’il nous facilite le travail. Je suppose que les formulaires à remplir seront préformatés de manière à ne renseigner que l’identité du patient et à ne signaler que l’effet indésirable détecté. Je suis étonné par la forte part de « non » dans les réponses au moment où l’accent est mis sur les vigilances et la sécurité sanitaire pour réduire les risques. Les patients m’étonnent tout autant car ils sont nombreux à refuser la création d’un DP.

Corinne Poujol, Saint-Gaudens (Haute-Garonne)

En pratique, que fait-on quand on a un souci ? On téléphone au centre de pharmacovigilance et ça s’arrête là. Le plus souvent, cet appel n’est pas suivi d’un écrit. Il faut donc un nouvel outil qui simplifie à l’extrême nos déclarations. Le système idéal, c’est celui qui est directement intégré dans notre logiciel professionnel, notamment avec l’opinion pharmaceutique. De cette façon, quand on créera une fiche déclarative, les informations relatives au patient s’inscriront automatiquement et il ne restera plus qu’à remplir la partie relative à un effet indésirable, une interaction médicamenteuse ou un défaut de qualité.

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