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Biosimilaires : un nouveau groupe
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L’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a créé un nouveau groupe biologique similaire dans la liste de référence. La substance active est le ranibizumab, et la spécialité de référence Lucentis, traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
Le seul biosimilaire figurant dans ce groupe est Ranivisio, médicament prochainement commercialisé par le laboratoire Teva Santé.
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