110 000 boîtes d’amoxicilline rappelées en raison d’une bactérie

Les laboratoires Teva Santé et Sandoz ont informé l’ANSM de la présence en quantité supérieure à la norme autorisée d’une bactérie non pathogène dans quatre lots d’amoxicilline 1 g comprimé dispersible : Bacillus subtilis. La bactérie Bacillus subtilis est considérée comme ne présentant pas de risque pour la santé humaine hormis d’exceptionnelles intoxications alimentaires.

Teva Santé et Sandoz procèdent au rappel des lots suivants :

– Amoxicilline Teva Santé 1 g comprimé dispersible ; lots MT2985, MS8574 et MS8584 : fin de distribution par le laboratoire le 13/09/2023.

– Amoxicilline Sandoz 1 g comprimé dispersible ; lot MR8824 : fin de distribution par le laboratoire le 13/02/2024.

Selon les laboratoires, aucun signalement relatif à ce défaut qualité n’a été rapporté à ce jour. Les investigations conduites par les laboratoires sont toujours en cours mais des mesures ont été mises en place afin de vérifier que les autres lots d’antibiotiques ne sont pas concernés et d’éviter la récurrence de ce défaut.

Ce rappel de lots n’impacte pas la couverture des besoins des patients en amoxicilline 1 g.