Atripla : arrêt de commercialisation

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Atripla : arrêt de commercialisation

Publié le 1 octobre 2021
Par Yolande Gauthier
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Le laboratoire Gilead annonce arrêter la commercialisation de son traitement de l’infection par le VIH-1 Atripla (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil 245 mg).

La décision a été prise du fait d’une utilisation faible de cette trithérapie qui n’est plus, depuis mai 2017, préconisée comme option préférentielle de traitement de première ligne dans les recommandations françaises. Le laboratoire estime que l’arrêt d’Atripla ne créera pas de besoin non couvert dans le traitement du VIH-1 « en raison de la disponibilité de formes génériques » de cette spécialité, et de l’existence « de plusieurs autres agents antirétroviraux autorisés et préconisés dont les indications en font des alternatives possibles » pour les patients actuellement traités.

Gilead cessera la commercialisation d’Atripla en France à partir de décembre 2021.

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