Vanflyta : 4 points clés sur ce nouveau traitement de la leucémie aiguë myéloïde

Vanflyta est administré dès le début d’une chimiothérapie.

Indications

Vanflyta est indiqué chez les adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène FLT3-ITD. Il est d’abord prescrit en association lors des phases d’induction et de consolidation standard d’une chimiothérapie, puis en monothérapie en traitement d’entretien.

Mode d’action

Le quizartinib est un inhibiteur du récepteur à activité tyrosine kinase FLT-3. Il bloque in fine la prolifération cellulaire dépendante du récepteur muté FLT3-ITD.

Attention !

Vanflyta ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 7 mois après son arrêt. Les hommes dont la partenaire est en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 4 mois après la dernière dose.

L’allaitement doit être interrompu pendant le traitement et pendant au moins 5 semaines après la dernière dose.

Fiche technique

Vanflyta est disponible en deux dosages :

– 17,7 mg, boîte de 28 comprimés, prix hors honoraires de dispensation : 5 416,56 €, CIP : 34009 302 826 3 2.

– 26,5 mg, boîte de 56 comprimés, prix hors honoraires de dispensation : 10 700,23 €, CIP : 34009 302 826 4 9.

Inscrit sur liste I et remboursé à 100 %, Vanflyta est un médicament soumis à prescription hospitalière réservée aux hématologues ou aux médecins compétents en maladies du sang. Il nécessite une surveillance particulière pendant le traitement.