Beovu : nouveau traitement de la DMLA
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Beovu : nouveau traitement de la DMLA

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Publié le 24 janvier 2024
Par Yolande Gauthier
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Le laboratoire Novartis met à disposition Beovu, anti-VEGF (facteur de croissance de l’endothélium vasculaire) pour injection intra-vitréenne dont le principe actif est le brolucizumab 120 mg/ml.

Beovu est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative rétrofovéolaire, ainsi que pour le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD), en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients adultes ayant une acuité visuelle inférieure ou égale à 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée.

La prescription de Beovu (boîte de 1 seringue préremplie de 0,165 ml, CIP : 34009 301 983 8 4) est réservée aux spécialistes en ophtalmologie. Ce médicament d’exception inscrit sur liste I est remboursé à 100 %, son prix hors honoraires de dispensation est de 464,30 €.

Beovu doit être conservé au réfrigérateur entre + 2 °C et + 8 °C. L’emballage scellé contenant la seringue préremplie peut être gardé à température ambiante (inférieure à 25 °C) pendant une durée maximale de 24 heures avant utilisation.

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