Le retour de la vancomycine

Nouvel espoir dans la lutte contre l’antibiorésistance : le D^r Dale Boger et ses collègues ont mis au point une version 3.0 de la vancomycine. Leurs travaux sont publiés dans la revue américaine Proceedings of the National Academy of Sciences. En modifiant chimiquement la structure de la molécule, les chercheurs sont parvenus à contrer le mécanisme de résistance développé par les bactéries ciblées (entérocoques, staphylocoques et streptocoques) et à développer deux nouveaux mécanismes d’action. La « supervancomycine » perce la paroi des bactéries et empêche leur reproduction. Ces modifications ont permis in vitro d’améliorer la puissance antimicrobienne d’environ 200 fois contre les entérocoques résistants à la vancomycine. Pour le D^r Boger, « c’est une molécule conçue pour résister à l’émergence de la résistance. Les médecins pourront donc l’utiliser sans crainte ». En outre, une moindre quantité de médicament devrait être nécessaire pour obtenir le même effet. Son efficacité et son innocuité sur l’animal puis sur l’homme doivent cependant encore être évalués. §