Sibutral : vers une confirmation du risque de complications cardiovasculaires

En attendant les résultats définitifs en janvier 2010 de l’évaluation européenne de l’impact à long terme de la sibutramine (Sibutral), l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé et l’Agence européenne des médicaments signalent une probable augmentation du risque de complications cardiovasculaires en particulier chez les patients ayant des facteurs de risque. L’Afssaps rappelle que Sibutral ne doit pas être administré au-delà de un an, que la molécule ne doit pas être prescrite à des personnes présentant des antécédents cardiovasculaires ou dont l’hypertension artérielle n’est pas contrôlée. En outre, des contrôles réguliers de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque sont nécessaires pendant le traitement.