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Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive avec Litak

La lymphopénie prolongée induite par la cladribine (Litak et, à l’hôpital, Leustatine), un analogue nucléosidique utilisé en oncologie, peut être un facteur de risque potentiel de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). Des cas de LEMP, d’évolution parfois fatale, ont été associés à la molécule. Des diagnostics de LEMP ont été signalés 6 mois à plusieurs années après le traitement par cladribine. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) informe sur le fait que ce diagnostic doit être envisagé chez tout patient présentant des signes ou des symptômes neurologiques, cognitifs ou comportementaux de novo qui s’aggravent : modifications du comportement, troubles moteurs, atteinte cognitive, hémiparésie, troubles de la vision, vertiges, crises convulsives… Dans ce cas, le patient devra arrêter immédiatement son traitement. §
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