Que sont les phéochromocytomes ?

Réponse. Ce sont des tumeurs du tissu chromaffine qui constitue les glandes surrénales. Elles sont essentiellement situées dans la médullosurrénale. Il s’agit de tumeurs sécrétantes : elles produisent des catécholamines (dopamine, noradrénaline, adrénaline), à l’origine d’une hypertension artérielle, symptôme le plus caractéristique et le plus fréquent de la pathologie. En général, cette hypertension est variable, paroxystique et/ou résistante au traitement. La sécrétion excessive de catécholamines peut aussi entraîner du diabète, une hypokaliémie et une constipation chronique. Les phéochromocytomes sont des maladies rares (moins de 1 cas/100 000 personnes). Leur traitement consiste en l’ablation chirurgicale de la surrénale atteinte. D’autres thérapeutiques peuvent y être associées dans les formes malignes (10 % des cas).

Source : Institut Gustave-Roussy