Paxlovid : signal potentiel d’HTA

Cinq cas d’hypertension artérielle, dont un grave (données au 30 juin), ont été signalés à la pharmacovigilance française après la prise de Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), indique l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) qui vient de publier le rapport de suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19. Dans la plupart des cas, l’élévation de la pression artérielle a été transitoire. Les pharmacologues considèrent qu’il s’agit d’un signal potentiel et de le prendre en compte « dans le suivi des patients traités par Paxlovid notamment chez les personnes âgées particulièrement à risque de complications graves provoquées par le Covid-19 dont l’HTA compliquée ». Une analyse des cas d’hypertension artérielle rapportés avec Paxlovid est actuellement en cours au niveau européen.

Au 22 juillet, plus de 22 000 patients avaient bénéficié de l’antiviral (source : ministère de la Santé). Les pharmacies d’officine représentent plus de 80 % des commandes de boîtes de Paxlovid. Selon APMNews, le gouvernement aurait acheté, à mi-juillet, 100 000 boîtes de Paxlovid au prix de 1 800 dollars chacune.