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ÉTATS-UNIS

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Publié le 6 octobre 2007
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La Chambre des représentants a approuvé une proposition de loi qui renforcerait les pouvoirs de la Food and Drug Administration (FDA) pour la surveillance post-AMM des médicaments sur prescription. La FDA pourrait faire ajouter des avertissements et ordonner des études, sous peine d’amendes pour les laboratoires refusant de suivre ses instructions.

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