Maîtriser la fabrication des principes actifs

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Publié le 30 janvier 2016
Par Yolande Gauthier
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D’après l’ANSM, les ruptures d’approvisionnement de médicaments ont décuplé en 7 ans. 438 produits ont été déclarés manquants en 2014. « La production est de plus en plus fragmentée et délocalisée. 80% des principes actifs nécessaires à la fabrication des médicaments vendus en Europe sont importés », constate David Simonnet, vice-président de Polepharma, lors d’un colloque organisé le 26 janvier à Paris. Comment assurer la continuité d’approvisionnement des médicaments indispensables aux patients ? « Il faut garder un maximum de production sur le territoire français », répond l’économiste Nicolas Bouzou.

Plus facile à dire qu’à faire, même si un rééquilibrage semble se profiler : après l’essor des génériques indiens et chinois dans les années 2000, Laurent Cadot, du Gemme, constate l’arrivée de normes de qualité plus drastiques dans ces pays, qui peinent aujourd’hui à être beaucoup plus compétitifs que les fabricants européens. Avoir une double source de principe actif et prévoir un plan de gestion des pénuries sont d’autres réponses. « Les ruptures sont multifactorielles. Les solutions doivent l’être aussi », conclut le directeur général du Leem Philippe Lamoureux.

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