- Accueil ›
- Business ›
- Laboratoires ›
- Byetta : disparition programmée
Byetta : disparition programmée
Le laboratoire AstraZeneca annonce cesser bientôt la commercialisation des spécialités Byetta 5 et 10 µg, solution injectable en stylo à base d’exénatide.
Cet analogue de GLP-1 est indiqué en association dans le traitement du diabète de type 2. « La production de Byetta 5 et 10 microgrammes, solution injectable en stylo, est simplement arrêtée sans que cela ne soit lié à de nouvelles informations sur l’innocuité ou l’efficacité, ni pour des raisons portant sur la qualité du produit ou sur un défaut au niveau de la fabrication », précise le laboratoire.
L’arrêt de commercialisation de Byetta interviendra à compter du 29 novembre 2024, en ville comme à l’hôpital. Les pharmaciens sont invités à informer les patients qui se présentent avec une ordonnance de la prochaine disparition du marché de leur traitement. Une consultation médicale doit rapidement être programmée, afin de pouvoir mettre en place une alternative thérapeutique adaptée. Les prescripteurs sont quant à eux priés de ne plus initier ou renouveler de traitement par Byetta. Aucune autre spécialité à base d’exénatide n’est disponible, la commercialisation de Bydureon 2 mg ayant également cessé depuis fin 2022.
- Pharma espagnole : 9 milliards d’investissements et une réforme en vue
- Réforme de la facture électronique, mode d’emploi
- Mon espace santé : un guide pour maîtriser l’accès et la consultation
- Fraude à la e-CPS : l’alerte discrète mais ferme de l’Agence du numérique en santé
- Pharmacie de Trémuson : une officine bretonne pionnière en RSE et qualité
- Comptoir officinal : optimiser l’espace sans sacrifier la relation patient
- Reishi, shiitaké, maitaké : la poussée des champignons médicinaux
- Budget de la sécu 2026 : quelles mesures concernent les pharmaciens ?
- Cancers féminins : des voies de traitements prometteuses
- Vitamine A Blache 15 000 UI/g : un remplaçant pour Vitamine A Dulcis
