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Sartans à la loupe

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Publié le 31 janvier 2019
Par Yolande Gauthier
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Bientôt la fin de la « crise » des sartans ? Depuis le 1er janvier 2019, l’Agence européenne des médicaments (EMA) exige des fabricants le contrôle des teneurs en impuretés NDEA et NDMA directement sur les substances actives utilisées pour fabriquer les médicaments à base de sartans, et ce, avant toute mise en production. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a, en outre, demandé à tous les fabricants commercialisant du valsartan, de l’irbesartan, du candesartan, du losartan et de l’olmisartan, de réaliser des contrôles sur les médicaments produits avant le 1er janvier 2019, disponibles ou prochainement disponibles, dans les pharmacies françaises. Une précaution supplémentaire qui pourra conduire à de nouveaux retraits de lot si des impuretés sont détectées, mais qui est indispensable pour garantir la qualité des médicaments présents sur le marché. §

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