Déclarer des événements indésirables aux centres de pharmacovigilance

Je n’ai jamais rencontré de patient présentant un effet secondaire différent de ceux signalés dans la notice ou l’AMM. On peut dès lors se demander s’il ne faudrait pas notifier un effet connu uniquement si sa fréquence de survenue augmente. Nous n’avons pas le temps de remplir des déclarations pour de tels événements. En revanche, j’ai eu le cas d’une brûlure chez un patient avec un patch chauffant non remboursable et le problème s’est réglé directement avec le laboratoire.

Michèle Conraux, Hayange (Moselle)

Il m’est déjà arrivé de déclarer des effets secondaires au centre de pharmacovigilance. Nous l’appelons quand nous avons un doute ou une question à résoudre. Des parents avaient administré quotidiennement de la vitamine K à leur nourrisson au lieu d’une prise par semaine. Le centre de pharmacovigilance nous a répondu qu’il n’y avait aucun risque chez l’enfant et nous a adressé un dossier, mais que nous ne lui avons pas retourné immédiatement en raison de l’absence d’effet secondaire chez ce bébé.

Christine Leulliette, Grande-Synthe (Nord)

Si on veut que le système fonctionne, il faut faire une déclaration systématique de tous les événements indésirables, connus ou inconnus, rapportés au comptoir par les patients. L’idéal est d’intégrer un programme dans le logiciel de la pharmacie et d’envoyer l’information par Internet. Si une enquête est diligentée auprès des patients, le pharmacien peut être amené à remplir une fiche de pharmacovigilance complémentaire.

Nicolas Confaits, Longpont-sur-Orge (Essonne)