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Retrait mondial

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Publié le 19 février 2011
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La solution injectable Anzémet 100 mg/5 ml (AMM : 343 207.1) est retirée du marché au niveau international. Ce dosage de dolasétron est en effet associé à une augmentation du risque d’arythmie. Sanofi-Aventis a stoppé la commercialisation des trois dosages d’Anzémet en septembre 2008 en France. Le rappel des quelques lots susceptibles d’être restés sur le marché est en cours.

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