Retrait de lots de Ventoline 100 mg…

L’Afssaps indique que suite à un incident de production de la Ventoline 100 mg, suspension pour inhalation en flacon pressurisé, une variation de salbutamol a été constatée entre flacons. Le laboratoire a procédé au rappel des lots concernés (1 788, 1 797, 1 798, 1 812, 1 818, 1 820, 1 822, 1 823, 1 824, 1 826, 1 827, 1 828, 1 831, 1 844, 1 846, 1 875). Les patients sous Ventoline 100 mg doivent vérifier le lot de leur flacon et, s’il y a lieu, demander son remplacement.