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Paxlovid a fait ses preuves
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Bénéficiaire d’une autorisation conditionnelle depuis janvier 2022, l’antiviral Paxlovid (nirmatrelvir et ritonavir) vient d’obtenir de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché standard pour le traitement du Covid-19 chez les patients adultes qui ne requièrent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la maladie.
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