… mais Paxlovid confirme ses résultats prometteurs

L’antiviral oral de Pfizer associant nirmatrelvir et ritonavir (Paxlovid) confirme son efficacité dans le traitement du Covid-19, selon des données diffusées par communiqué de presse du laboratoire. Administré dans les cinq premiers jours suivant l’apparition des symptômes de Covid-19 chez des personnes à risque de forme grave, Paxlovid permet de réduire le risque d’hospitalisation ou de décès de 89 % à 28 jours, d’après les résultats finaux de l’essai de phase II/III Epic-HR. L’essai randomisé en double aveugle a été mené sur 2 246 participants avec infection documentée au Sars-CoV-2, non hospitalisés et présentant au moins une comorbidité les exposant à un risque de forme grave de Covid-19. Par ailleurs, la charge virale des patients traités par Paxlovid était divisée par 10 par rapport au placebo à J5 (analyse sur 499 patients). Davantage d’événements indésirables sévères et d’arrêts de traitement en raison d’effets indésirables ont été rapportés dans le groupe placebo (6,6 % et 4,2 % respectivement, contre 1,6 % et 2,1 %, avec Paxlovid). La durée de traitement est de cinq jours à raison de deux prises quotidiennes (300 mg de nirmatrelvir et 100 mg de ritonavir). La cible de Paxlovid est une protéase du Sars-CoV-2 impliquée dans la réplication virale, et non la protéine Spike.

Paxlovid pourrait conserver son efficacité contre le variant Omicron, estime Pfizer.