L’Europe s’exprime partiellement

Les AMM des spécialités contenant du buflomédil sont suspendues en France depuis le 17 février dans l’attente des conclusions européennes. L’Agence européenne du médicament vient justement de se prononcer en faveur de cette suspension d’AMM mais seulement pour les formes orales pour l’instant. Elle attend les conclusions de la réévaluation du rapport bénéfice-risque des formes injectables pour statuer définitivement sur le sort du buflomédil.