L’Europe réévalue Xenical et Alli

L’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments procède à la réévaluation du rapport bénéfice/risque des deux médicaments à base d’orlistat, Xenical et Alli. La récente évaluation des effets indésirables de l’orlistat, notamment la notification de plusieurs cas d’atteintes hépatiques graves, en est le déclencheur. Il n’est ni prouvé, ni écarté que l’orlistat soit à l’origine de ces atteintes du foie dont certaines ont nécessité une transplantation ou ont conduit au décès du patient.

L’Afssaps profite de ce contexte pour rappeler aux pharmaciens et aux médecins d’informer les patients qui achètent Alli ou se voient prescrire Xenical de ce risque hépatique. L’apparition d’une fatigue, d’un jaunissement de la peau et/ou des yeux, une sensibilité au niveau du foie ou des maux de ventre doit inciter le patient sous traitement à consulter rapidement.