Les chambres d’inhalation NesSpacer sont retirées du marché

Le laboratoire AstraZeneca procède au rappel de toutes les chambres d’inhalation NesSpacer encore disponibles en pharmacie. Un défaut de conception du dispositif utilisé pour administrer l’aérosol doseur Pulmicort aux enfants a entraîné récemment 4 cas d’effets indésirables en Suède et au Danemark. En France, aucun incident n’a été déclaré. Le retrait des produits NesSpacer intervient alors que le médicament Pulmicort en aérosol doseur (AMM : 333 483.6 et 333 484.2) et les chambres d’inhalation NesSpacer sont en cours d’arrêt de commercialisation. Les patients possédant une telle chambre d’inhalation sont invités à consulter leur médecin en vue d’un ajustement de leur traitement. Une fois un nouveau traitement instauré, les parents pourront rapporter les chambres d’inhalation NesSpacer dans les officines.
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