Le laboratoire Marette renonce à faire appel de sa suspension

La justice enquête désormais sur un quatrième cas de décès suspect de nourrisson à l’hôpital de Chambéry en mars dernier, lui aussi perfusé avec une poche de nutrition parentérale. Dans le même temps, la société normande Marette, fournisseur de l’établissement, a finalement renoncé à faire un recours administratif contre la décision de l’Agence du médicament (ANSM) qui avait prononcé la suspension de son activité pendant trois mois. Son avocat, Matthieu Lemaire, a indiqué devant la presse, le mardi 14 janvier, que « le laboratoire ne veut prendre aucun risque tant que les experts n’auront pas déterminé de manière précise et certaine l’origine des entérobactéries qui seraient à l’origine des décès ».

Des manquements dans l’hygiène

Le quatrième bébé « avait reçu une poche de ce laboratoire, mais pas du même lot », a confirmé la ministre de la Santé Marisol Touraine à BFMTV le mercredi 15 janvier. L’ANSM avait décidé la semaine dernière la suspension de la fabrication, de la distribution, de la délivrance et de l’administration de préparations magistrales et hospitalières réalisées par la société Marette. Les inspecteurs de l’agence avaient, en effet, estimé que cette société n’assure pas une maîtrise complète des risques de contamination de ses produits. Ils avaient en particulier noté des manquements dans « la désinfection systématique des mains avant la manipulation des poches », dans les « contrôles des gants après chaque opération critique » et dans la gestion des « anomalies d’environnement », ainsi que « des entrées et sorties en zone d’atmosphère contrôlée ». Jean-Luc Marette, dirigeant de la société fournisseuse de l’hôpital et également titulaire d’une officine à Courseulles-sur-mer (Calvados), n’avait pas répondu au courrier de l’ANSM lui demandant de faire valoir des éléments contradictoires. Il a également décidé de ne pas s’exprimer publiquement sur cette affaire.