La vente d’Acomplia est suspendue

Suite à une recommandation de l’Agence européenne du médicament (EMEA), en date du 23 octobre, la vente d’Acomplia est suspendue en France et dans les pays européens où il était commercialisé. La préconisation de l’EMEA intervient après la réévaluation du rimonabant qui conclut à un rapport bénéfice/risque défavorable.

Les patients sous rimonabant sont invités à revoir sans précipitation leur médecin prescripteur. L’agence européenne préconise également aux médecins de ne plus instaurer ou renouveler le traitement.

Sanofi Aventis, s’il annonce suivre la recommandation européenne, entend néanmoins maintenir son programme de développement clinique en cours afin d’apporter des données complémentaires pour l’évaluation du profil bénéfice/risque d’Acomplia chez les patients diabétiques ou atteints de maladies cardiovasculaires.