La calcitonine injectable perd cinq de ses huit indications

Le rapport bénéfice/risque des spécialités injectables à base de calcitonine a été réévalué. L’efficacité thérapeutique de ces médicaments n’est pas prouvée dans cinq de leurs huit indications. Ainsi, les spécialités commercialisées (Cadens, Calcitonine GNR, Calcitonine Pharmy II, Calsyn, Cibacalcine et Miacalcic) ne sont plus indiquées en prévention de l’ostéoporose postménopausique, dans le traitement de la douleur provoquée par l’ostéoporose et celui de l’ostéoporose postménopausique avérée, dans le syndrome de Sudeck (algodystrophie) et dans le traitement de la douleur due aux métastases osseuses. De plus, si l’utilité des dosages à 50 UI et à 100 UI est reconnue, le dosage à 80 UI est en revanche jugé inadéquat. Les deux références dosées à 80 UI ont déjà été retirées du marché à la demande de l’Afssaps.