KETEK : LA VIGILANCE RESTE DE MISE

La vigilance à l’égard de la télithromycine persiste au niveau européen. L’Agence européenne du médicament renforce l’avertissement des prescripteurs notamment via le résumé des caractéristiques du produit sur le risque hépatique associé à la prise de l’antibiotique. Plusieurs cas d’atteintes hépatiques ont en effet été signalés. Une nouvelle évaluation de la molécule est d’ailleurs en cours en vue du renouvellement de son AMM.

En France, l’Afssaps rappelle aux médecins la nécessité de rester très prudent lors de la prescription de Ketek à des insuffisants hépatiques. Elle sensibilise également les patients pour qu’ils consultent au plus vite en cas d’apparition d’un jaunissement de la peau, du blanc des yeux, de démangeaisons, de perte d’appétit, de douleurs abdominales ou de coloration foncée des urines lors d’un traitement par la télithromycine.

Source : Afssaps.