Des lots de metformine contaminés par la NDMA

La NDMA (N-nitrosodiméthylamine), impureté de fabrication potentiellement cancérigène déjà à l’origine de retraits de lots de sartans et de ranitidine, a été détectée, à de très faibles niveaux, dans des spécialités à base de metformine commercialisées hors de l’Union européenne. En France, des analyses sont en cours. Pour l’instant, les agences européenne et française du médicament recommandent aux patients de poursuivre leur traitement, aux médecins de prescrire et aux pharmaciens de délivrer.